工作职责：
负责保健食品GMP记录计划相关事项（记录检查、跟进进度、包装指令、留样稿、报告进度、记录归集）；
完善各部门质量体系文件清单，并指导其修订工作；
现场规范化执行的推进；
流程的调研、变更评审、培训、验证改进；
应对内外部审核等事宜。
工作技能：
岗位要求：
1.全日制大专及以上学历，药学、食品、化学或相关专业；
2.熟悉ISO22000、BRC、HACCP等相关质量体系条款和日常督导维护及保健食品良好生产规范相关要求，具有内/外审员证优先；
3.专注务实，具备较强的学习能力，良好的倾听、表达能力和应变能力。
（如有同行经验，工资可调整）